Esfenodontes [Reptilia, Lepidosauria] del Cretácico Superior de Patagonia : Anatomía y filogenia Apesteguía, Sebastián Doctor en Ciencias Naturales Dirección: Fernández, Marta Facultad de Ciencias Naturales y Museo 2008 Acceso en: http://naturalis.fcnym.unlp.edu.ar/id/20120126000943 Naturalis Repositorio Institucional http://naturalis.fcnym.unlp.edu.ar Universidad Nacional de La Plata Facultad de Ciencias Naturales y Museo Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) http://naturalis.fcnym.unlp.edu.ar https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es http://naturalis.fcnym.unlp.edu.ar http://www.tcpdf.org S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia i UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA Facultad de Ciencias Naturales y Museo ESFENODONTES (REPTILIA, LEPIDOSAURIA) DEL CRETÁCICO SUPERIOR DE PATAGONIA: ANATOMÍA Y FILOGENIA Por: Sebastián Apesteguía TRABAJO DE TESIS PARA OPTAR AL TÍTULO DE DOCTOR EN CIENCIAS NATURALES Directora: Marta Fernández S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia ii ESFENODONTES (REPTILIA, LEPIDOSAURIA) DEL CRETÁCICO SUPERIOR DE PATAGONIA: ANATOMÍA Y FILOGENIA Página de Jurado y Calificaciones S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia iii RESUMEN El presente trabajo de tesis tiene como objetivo principal el estudio de los lepidosaurios esfenodóntidos que habitaron la Patagonia argentina durante el Cretácico Superior, con especial interés en el eilenodontino “Priosphenodon” avelasi, el mayor y más completo de los esfenodóntidos terrestres conocidos, así como restos de especímenes fragmentarios provenientes del norte y centro de la Patagonia. Para poder comparar y ubicar dichos esfenodontes en su contexto, fueron estudiados también materiales jurásicos inéditos de gran relevancia. Uno es importante por proceder de la provincia de Chubut (Patagonia Central), y los otros, de la Formación Morrison (EEUU), son importantes por formar parte de la única otra fauna conocida que incluye eilenodontinos. A partir de la revisión taxonómica de los esfenodóntidos de la Formación Morrison, de la que se conocían dos taxones certeros y uno dudoso, fue posible reconocer al menos 6 taxones: un eilenodontino, dos esfenodontinos, tres especies de Opisthias y cuatro cráneos inéditos indeterminados de formas basales del grupo corona. Se concluye que entre los materiales de Patagonia hay presentes tres especies del esfenodóntido Kaikaifilusaurus: la holotípica, K. calvoi; la mejor preservada, K. avelasi, y una tercera inédita. También se ha notado la presencia de un esfenodóntido pequeño relacionado a Opisthias y uno grande relacionado a Lamarquesaurus. Se reestudiaron los holotipos de Kawasphenodon expectatus y Lamarquesaurus cabazai, así como material del Bajo de Santa Rosa, Río Negro, que representa el registro más antiguo del género Sphenodon. El material estudiado consistió en numerosos esqueletos incluyendo cráneo y postcráneo preservado en forma tridimensional pudiendo lograrse en muchos casos el estudio individual de cada hueso. Habiéndose colectado ejemplares juveniles de varios tamaños se han podido observar las principales dimensiones alométricas del desarrollo de K. avelasi. La distribución de musculatura y tejidos vasculares de S. punctatus se ha utilizado con el fin de mapear esta información en el taxón patagónico y, en el caso de la musculatura, proponer su ubicación y relación con las características masticatorias. A la vez, se diferencian los aparatos masticadores de K. avelasi y S. punctatus por la posesión en el primero de un agudo instrumento de corte anterior, pero carente de estructuras positivas o puntas de quiebre en el palatino. Se han considerado las características tafonómicas del yacimiento portador con el fin de interpretar las condiciones excepcionales de preservación reinantes, concluyendo que representa una tafocenosis de escape. La situación paleoecológica implicada por la presencia de grandes y numerosos ejemplares de Kaikaifilusaurus en varios ambientes cretácicos de Patagonia son acordes a las peculiaridades de su anatomía, muchas peramórficas, como el gran tamaño, el pico agudo, el desarrollo de una cámara aductora cerrada y la condición eupropalinal. Se discuten las particularidades que llevaron a una extinción selectiva a los distintos clados de esfenodóntidos, ocurrida principalmente a fines del Cretácico inferior y del Cretácico superior. La supervivencia de un único linaje y sus relaciones con los escamados, supuestos responsables de su desaparición, son considerados bajo el concepto de que Sphenodon es un taxón derivado, poseedor de novedades evolutivas, muchas neomórficas y relacionadas a ser parte de un linaje periantártico confinado a la supervivencia en un hábitat insular. Se han definido y rediagnosticado 4 entidades supragenéricas conocidas y una innominada. Se han enmendado tres diagnosis genéricas y dos específicas, y cuatro taxones menores fueron adicionados. El análisis filogenético realizado sustenta la monofilia de Sphenodontidae, Opisthodontia y Sphenodontinae. La aplicación de los resultados a un cladograma calibrado muestra que los esfenodóntidos tuvieron dos grandes radiaciones evolutivas, una durante el Triásico superior y otra durante el Jurásico superior. El cladograma muestra que el gigantismo entre los esfenodóntidos pudo desarrollarse cuatro o cinco veces en forma independiente. Palabras clave: Esfenodóntidos, vertebrados, Cretácico, Patagonia, Argentina S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia iv ABSTRACT The present thesis work has as main objective the study of the sphenodontid lepidosaurs that inhabited the Argentinian Patagonia during the Late Cretaceous, with special interest on the eilenodontine “Priosphenodon” avelasi, the largest and more complete of the known terrestrial sphenodontids, as well as fragmentary remains from the north and center of Patagonia. In order to compare and place those sphenodontians in their own context, very important unpublished Jurassic materials were also studied. One of them is important because it comes from the Chubut Province (Central Patagonia) and the other, from the Morrison Formation (USA), are important because they form part of the only other known fauna that includes eilenodontines. From the taxonomical review of the Morrison Formation sphenodontids, which included two certain taxa plus one doubtful, it was possible to recognize at least six taxa: an eilenodontine, two sphenodontines, three species of Opisthias and four unpublished indeterminate skulls belonging to basal forms of the crown-group. It is concluded that among the Patagonian materials there are three species of the sphenodontid Kaikaifilusaurus: the holotype, K. calvoi; the better preserved, K. avelasi, and a third unpublished one. There is also a small sphenodontid related to Opisthias and a large one related to Lamarquesaurus. The holotypes of Kawasphenodon expectatus and Lamarquesaurus cabazai were re-studied, as well as material from the Bajo de Santa Rosa, Río Negro, which represents the oldest record of the genus Sphenodon. The studied material consisted in several skeletons, including skull and postcranium with a 3D preservation, allowing in many cases the study bone by bone. After the collection of several sizes of juvenile specimens the main allometric dimensions were observed for the development of K. avelasi. Miological and vascular distribution of S. punctatus were used to reconstruct this information in the Patagonian taxon and, in the case of muscles, to propose the location and features of the masticatory abilities. Additionally, masticatory apparatus in K. avelasi is separated from S. punctatus in having the former an acute tool for anterior shear, but devoid of any positive structure or breaking device in the palatine. The taphonomical features of the quarry were considered in order to understand the exceptional preservational conditions. The conclusion is that it responds to a scape taphocenosis. The paleoecological situation implied for the presence of large and abundant individuals of Kaikaifilusaurus in several Cretaceous environments of Patagonia are in agreement with the peculiarities of its anatomical features, several of them peramorphical, such as the big size, acute beak, the closed adductor chamber and the eupropalinal condition. The particularities that drove different sphenodontid clades to selective extinction episodes, mainly at the end of the Lower Cretaceous and of the Upper Cretaceous, are also discussed. The survival of a single lineage and its relationships with the squamates, putative responsables of their extinction are considered under the view of Sphenodon as a derived taxon, owner of evolutionary novelties, many of them neomorphical and related to being part of a periantarctical lineage and the insularity of its survivorship. Four known and one unnamed suprageneric entities were defined and rediagnosed. Three generic and two specific diagnoses were emended, and four unnamed minor entities were added. The phylogenetic analysis developed provides support for the monophily of Sphenodontidae, Opisthodontia and Sphenodontinae. The application of these results to a calibrated cladogram shows that sphenodontids had two main evolutionary radiations, one during the Upper Triassic and the other during the Upper Jurassic. Additionally, the cladogram shows that gigantism among sphenodontids could have occurred independently four or five times. Key words: Sphenodontids, vertebrates, Cretaceous, Patagonia, Argentina S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia v INDICE Cubierta i Página de Jurado y Calificaciones ii Resumen iii Abstract iv Índice v Dedicatoria viii Agradecimientos ix Presentación x 1-INTRODUCCIÓN Y ANTECEDENTES 1 1.1-Lepidosaurios y grupos relacionados 1 1.2-Sphenodon ¿Un fósil viviente? 8 1.3-Diversidad 11 1.4-Distribución estratigráfica y geográfica de los esfenodontes 16 1.5-Nuevos hallazgos 26 2-OBJETIVOS 28 3-MATERIALES Y MÉTODOS 29 3.1-Material 29 3.2-Anatomía 39 3.3-Programa de trabajo 43 3.4-Traducción de términos específicos de la literatura en inglés 44 3.5-Equipo utilizado 44 3.6-Acceso a la bibliografía 45 3.7-Dataciones 45 4-ABREVIATURAS 46 4.1-Abreviaturas anatómicas 46 4.2-Abreviaturas institucionales 49 4.3-Abreviaturas geográficas 50 5-ESFENODONTES DEL TRIÁSICO 51 5.1-Panorama global 51 5.2-Esfenodontes del Triásico de América del Sur 54 6-ESFENODONTES DEL JURÁSICO 60 6.1-Introducción a los esfenodontes del Jurásico 60 6.2-Esfenodontes del Jurásico inferior (Liásico) 61 6.2.1-Gales, Gran Bretaña 61 6.2.2-Paikasigudem, India 61 6.2.3-Otros lugares de Gondwana 65 6.3-Esfenodontes del Jurásico Medio 65 6.3.1-El Cañón del Huizachal, México 66 6.3.2-Cerro Cóndor, Argentina 68 6.4-Esfenodontes del Jurásico Superior 79 6.4.1-Calizas litográficas europeas 80 6.4.2-Formación Morrison, Colorado a Wyoming, Estados Unidos 83 6.4.2.1-El grupo corona 87 6.4.2.2-Opisthodontia 88 6.4.2.2.1-Opisthias 88 S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia vi 6.4.2.2.2-Eilenodontinae 100 6.4.2.3-Sphenodontinae 114 6.4.2.4-Eupropalinales indeterminados 121 7-ESFENODONTES DEL CRETÁCICO INFERIOR 134 7.1-Introducción a los esfenodontes del Cretácico 134 7.2-Neocomiano 134 7.2.1-Purbeck, Gran Bretaña 135 7.2.2-Cerin y Canjuers, Francia 136 7.3-Aptiano-Albiano 138 7.3.1- Pietraroja, Italia 138 7.3.2-Formación Kootenai, Montana, Estados Unidos 139 7.3.3-Tepexi de Rodriguez, México 140 7.3.4-Annoual, Marruecos 143 8-ESFENODONTES DEL CRETÁCICO SUPERIOR BAJO 146 8.1-Kaikaifilusaurus calvoi 147 8.2-Kaikaifilusaurus en Huaniman, Chubut 150 8.3. Kaikaifilusaurus en Tres Cerros, Chubut 157 9-KAIKAIFILUSAURUS AVELASI 160 9.1-La Buitrera 160 9.2-Sistemática 172 9.3-Osteología 175 9.3.1-Cráneo 175 9.3.2-Mandíbula 255 9.3.3-Dentición 277 9.3.4-Esqueleto postcraneano 284 9.4-Alimentación, Estructura y Musculatura alimentaria 329 9.4.1-Propalinalidad 329 9.4.2-Estructura craneana y masticación 330 9.4.3-Dieta 336 9.4.4-Reconstrucción de la Anatomía blanda 345 9.4.4.1-Sistema vascular 345 9.4.4.2-Musculatura de masticación 346 9.5-Encefalización, órganos de los sentidos y etología 363 9.6-Ontogenia 373 9.7-Otros esfenodontes en La Buitrera 380 10-ESFENODONTES DEL CRETÁCICO TERMINAL (CAMPANIANO-MAASTRICHTIANO) 385 10.1- Formación Allen, Río Negro 388 10.1.1-Material de Buenos Aires 389 10.1.2-Material de Lamarque : Lamarquesaurus cabazai 392 10.2-Los Alamitos, Río Negro 404 10.3-Un posible esfenodonte en el Cretácico de Álava, Iberia 414 11-RELACIONES FILOGENÉTICAS 420 11.1- Antecedentes, problemática y análisis previos 420 11.2-Análisis 427 11.3-Resultados 429 11.4-Tiempo de divergencia de los linajes 430 11.5-Soporte de los clados de importancia para el Cretácico 432 S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia vii 12-EVOLUCIÓN, TAMAÑO Y BIOGEOGRAFÍA 435 12.1-La diversidad de los no-diversos 435 12.2-Desarrollo heterocrónico y tamaño corporal 437 12.3-Biogeografía 444 13- LA DECLINACION TERCIARIA DE LOS ESFENODONTES. ¿VICTIMAS DE K/P O EXCLUSION Y COMPETENCIA? 452 13.1-La extinción K/P 453 13.2-Esfenodontes en el Terciario 457 13.3. La supervivencia de Sphenodon, el tuatara 458 14-LOS ROLES Y ZONAS ADAPTATIVAS DE LOS ESFENODONTES EN LOS ECOSISTEMAS GONDWÁNICOS ¿PUEDEN SER CONSIDERADOS INDICADORES PALEOAMBIENTALES? 464 15-CONCLUSIONES 472 BIBLIOGRAFÍA 481 APÉNDICE 1: TABLA DE MEDIDAS 523 APÉNDICE 2: LISTADO DE CARACTERES 525 APÉNDICE 3: MATRIZ DE DATOS 531 APÉNDICE 4: MAPEO DE SINAPOMORFÍAS EN NODOS (APO) 532 S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia viii A vos, viejo, que me llevabas al museo y te aguantabas que te contara cosas intercalando nombres impronunciables para un abogado, pero siempre estuviste ahí, firme, eterno; a vos, ma, que me enseñaste como enfrentar la vida de cada día con humildad y entereza; a vos, Nico, querido hermano, que me acompañaste cazando los sapos que yo no me animaba a agarrar y mateando largo al charlar de la vida que se abría ante nuestra adolescencia recién llegada, a vos, Vancho, hermano, que me acompañaste en aquel frío invierno en el jeep y me arreglaste tantas veces los vehículos de campo; a vos, Evi, amor, que sos testigo de este esfuerzo y compañera de las alegrías y pesares que lo acompañaron; a ustedes, los viejos, los curiosos, los que me precedieron, Jenófanes, Aristóteles, Al-Jahiz, Buffon, Muñiz, Ameghino, Simpson, que han peleado con pasión contra las tinieblas de la ignorancia y en cuyas páginas me sumergí fascinado tantas veces; a los geólogos de antes, Wichmann, Windhausen, Schiller, Groeber, que abrieron tantas puertas, y a los geólogos de ahora, Héctor Leanza, Alberto Garrido, Tito Andreis, Cuerda, Sunesen, Dangaus, Marce Krause, y tantos otros, de quienes disfruté saberes e inolvidables momentos. a Cacho Ruiz y Ricardo Berger, que gracias a su aguante con el laburo pude hacer mi carrera, a ustedes, los paleolocos vocacionales, los que rara vez obtienen un título y que caen de a miles en las batallas perdidas frente a los huestes de paleontólogos ocasionales, los que llegaron a esto por azar y que, aunque puedan ser maravillosos profesionales o personas, nunca sintieron esa fascinación por las cosas inexplicables de lo antiguo, que nos acompañaron desde chicos. a vos, lector, que te tomás la molestia de buscar información en este mamotreto querido y molesto, seguramente ya desactualizado para cuando lo leas. a los demás, los que pusieron el cuero tantas veces, los cito en agradecimientos. S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia ix AGRADECIMIENTOS Esta es tal vez la parte más difícil de esta contribución, ya que a lo largo de los varios años transcurridos pueden mezclarse olvidos. Muchos han desaparecido de mi vida, otros siguen, pero alguna vez fueron la mano necesaria en el momento justo. Vaya por lo pronto mi profunda gratitud: A las instituciones que me dieron el lugar y ámbito de trabajo: El MACN, en especial, bajo la dirección de Edgardo Romero y la Fundación Félix de Azara bajo la dirección de Adrián Giacchino. Ambos en su momento creyeron en mí y supieron darme el apoyo institucional que precisaba. A Evi, que supo de tantas vacaciones reemplazadas por campañas y llegadas tarde a casa, y a mis viejos, a quienes va dedicada. A los grandes investigadores nacionales como Bona (J. F. Bonaparte) por esa mezcla tan rica y desorientadora de palmadas de aliento y tirones de orejas y Rosendo, por alentar siempre al “vasquito”. A Marta, mi directora, que tomó el timón en medio de la tormenta y lo supo llevar a aguas calmas. A Zulma, que supo aconsejar a este tesista, a Fernando E. Novas que a pesar de nuestras grandes diferencias supo entusiasmarme con el tema y darme el primer gran empujón, a Guille Rougier y Diego Pol, por años de amistad y confianza, a Ale Kramarz, por mantener mi lugarcito a pesar de las idas y vueltas, a José Luis Carballido que me dio una gran mano con el análisis filogenético. A investigadores extranjeros como Pete Makovicky, por amistad sincera y confianza, y por el importantísimo apoyo económico dado a las campañas en las que se colectó el material. A Víctor Hugo Reynoso por algunos consejos y resoluciones de dudas, a Ralph Molnar, que siempre estuvo dispuesto a dar una palabra de aliento y proveer bibliografía necesaria, a Susan Evans y Marc Jones, que desde las islas siempre respondían los pedidos de bibliografía o las dudas que surgían, a Hans -D. Sues por bibliografía, a Alison Cree por ofrecer respuestas sobre el actual tuatara, a Casey Holliday por proveer información abundante sobre la musculatura temporal de los reptiles. A Olivier Rieppel, Jacques Gauthier y Maureen Kearney por interesantes charlas en Chicago. A Attila Ösi, Laszló Makadi, Marton Rabi y Gabor Botfalvai por ayuda y amistad. A Randy, mi hermanito gringo, que me despabiló sobre los téidos. A los encargados de colecciones, como Carlos Muñoz (MPCA), siempre bien dispuesto a dar una mano; a Maria del Carmen Perrillat (UNAM, México); a Sam McLeod y Luis M. Chiappe (LACM) por el acceso a los esfenodóntidos de Morrison y al segundo también por abrirme las puertas de su casa; a George Callison por permitirme estudiar los esfenodontes por él colectados. A quienes contribuyeron permitiendo el acceso a sus campos o brindando información para la búsqueda, como la familia Avelás (Raúl, Esther, Estela, Miguel, Roberto y Misha), la familia Fernández (Don Marcelo y su hija Lidia, juez de Paz de Cerro Policía), a las familias Pincheira y Zúñiga, nuestra querida gente de El Manzano (Doña Tika (Filomena Ávila), Delia, Irma, Carlos, Evaristo); a la familia Montoya; a la familia Terduño (Miguel y familia, Lencho, Eduardo), a Don Soto, a Don Parodi, y a tantos otros que nos dieron una mano allá por la estepa. A mis compañeros de campo, los ocasionales y los de fierro, sin quienes nada de esto hubiera sido posible, es decir a Jorge González, Fabián González, Silvina de Valais, Pablo Gallina, Augusto Haro, Lucia Ballarino, Santiago Reuil, Luciana Caviglione, Federico Agnolín, Gabriel Lío, Lula Vagge, Diego Pol, Magalí Cárdenas, Analía Forasiepi, Marcelo de la Fuente, Hector Leanza, Hugo Corbella y Eve, Alejandro Navarro Falcón, Harry Pazo, Facundito “mamut” Blanco Villalba, Pablo Chiarelli, Alberto Garrido, Marcelo Krause, Ale Otero, el “juje” Haluza, Ana Carignano, Attila Ösi, Giovanni Ríos Cordero, los pibes de Lamarque, Leandro Canesa (el cane, de Trelew), Jim Holstein, Nathan Smith y Evi. En especial al “Colo” Salinas y su familia, mecánico de 4x4, salvador de científicos en apuros mecánicos y, como si fuera poco, hallador de fósiles. También a Juan Canale y al Juje de nuevo, que tanto nos ayudaron en la logística de campaña, además de alimentar el alma descansando en El Chocón, así como a la familia Chafrat de General Roca. A personajes contingenciales, que sin saberlo, ayudaron a recorrer el camino, como los técnicos Orlando Gutiérrez, del MACN y Pablo Puerta, hoy del MEF, que me enseñaron los primeros pasos en esta ciencia. A los preparadores, los que extraen el misterio de las rocas, en especial a los geniales: Alejandro Navarro Falcón, Marcelo Isasi y Akiko Shinya, y a los humanos pero imprescindibles Jorge González, Sonia Cardozo, Magalí Cárdenas, Harry Pazo, Fede Brisson Egly, Agustín Scanferla y Quique Villalba. A The Jurassic Foundation, SECyT, el Rotary Club de Caseros y la Asociación Tierra de Exploradores que, indirectamente, contribuyeron a la realización de esta tesis. Finalmente, a Oscar E. Ruiz y Ricardo Berger, de la Dirección Nacional de los Registros de la Propiedad Automotor que me permitieron hacer mi carrera mientras trabajaba para ellos. S. Apesteguia – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia x UN FÓSIL Un fósil no descubierto es una promesa breve, es morir de sed en la vastedad del desierto. Un fósil no colectado es una certeza de astillas y arena, una estatua de hielo olvidada al sol. Un fósil no preparado es un sabio dormido, un libro comprado y nunca leído. Un fósil no investigado es un ingeniero taxista, una biblioteca usada como mueble. Un fósil no publicado es una princesa dormida cuidada por un dragón, un harem olvidado y oculto envejeciendo a pasos del camino. Un fósil no difundido es una torre de egoístas, una fiesta para uno. Un fósil no conservado es un bebé bajo la ventana abierta en el más crudo invierno. Un funcionario que impide o dificulta cualquiera de estas acciones es un traidor a la tierra sobre la que los suyos erigen su historia, a la humanidad que busca el conocimiento del suelo que pisa, a la ilusión de sus hijos y es un adalid en el brazo armado de la ignorancia. Figura 1. Cráneo del holotipo de Kaikaifilusaurus avelasi (MPCA 300), fotografiado por H. Canuti. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 1 1. INTRODUCCIÓN Y ANTECEDENTES “Quien ha visto el fondo de las cosas y de la tierra, y todo lo ha vivido para enseñarlo a otros, propagará su experiencia para el bien de cada uno. Ha poseído la sabiduría y la ciencia universales, ha descubierto el secreto de lo que estaba oculto. Quien tenía noticia de lo anterior al Diluvio, emprendió largos viajes, con esfuerzo y fatiga, y sus afanes han sido grabados en una estela.” Gilgamesh (V rey de Uruk, Sumeria), tablilla I, col. I (4.750 AP) “Diríase que todo ya está en este libro babilónico. Sus páginas inspiran el horror de lo que es muy antiguo y nos obligan a sentir el incalculable peso del tiempo” Jorge L. Borges, en referencia al Gilgamesh 1.1. LEPIDOSAURIOS Y GRUPOS RELACIONADOS Los Lepidosauria (Duméril y Bibron, 1839; Haeckel, 1866) o lepidosaurios, son un clado de reptiles (entendiéndose a éstos como grupo natural, incorporando a las aves) que incluye al ancestro común de Sphenodon Gray 1872 y los escamados, así como a todos sus descendientes (Gauthier et al., 1988). Los lepidosaurios, con unas 7.391 especies reconocidas (Benton, 2005), constituyen hoy día uno de los grupos más diversos de reptiles. La totalidad de los reptiles (incluyendo a las aves) alcanza las 18.271 especies, la mayor diversidad específica entre los tetrápodos actuales. 5743 5416 18271 28900 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 35000 "Anfibios" Mamíferos Reptilia "Peces" Gráfico 1. Comparación del número de especies reconocidas en los distintos grupos de vertebrados vivientes (datos tomados de Benton, 2005). Reptilia incluye aves y excluye sinápsidos. Peces y anfibios entre comillas por ser grupos parafiléticos. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 2 44712920 907 2 Lagartos Serpientes Cocodrilos y tortugas Esfenodontes Gráfico 2. Comparación en torta del número de especies reconocidas de los reptiles no avianos vivientes. Los esfenodontes, en verde claro, no llegan a ser visibles en el gráfico. La historia del grupo al que pertenecen, los Lepidosauromorpha, definido como los reptiles más cercanos a Sphenodon y los escamados que a los arcosaurios (Gauthier et al., 1988), se inicia a fines del Paleozoico. El grupo incluye tanto reptiles caminadores (e.g., Saurosternon y Paliguana), como planeadores (e.g., Kuehneosaurus e Icarosaurus), según los grupos incluidos en el siguiente esquema (ver también el cladograma de la figura 1): Diapsida Araeoscelidia Sauria Archosauromorpha Archosauria Lepidosauromorpha incertae sedis: Palaeagama vielhauri Younginiformes Acerosodontosaurus piveteaui S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 3 Younginoidea Youngina capensis Tangasauridae Kenyasaurus mariakaniensis Thadeosaurus colcanapi Tangasaurus menelli Hovasaurus boulei Lepidosauriformes Paliguana whitei Saurosternon bainii Taxón innominado Kuehneosauridae Kuehneosaurus latus Kuehneosaurus latissimus Icarosaurus siefkeri Lepidosauria Tras una importante radiación entre el Carbonífero y Pérmico (Carroll, 1988), los lepidosauromorfos sufrieron una importante reducción en el número de sus linajes coincidente con la extinción de fines del Paleozoico. A lo largo del Triásico, tras recuperarse las faunas de la extinción Permo-triásica, el grupo corona de lepidosauromorfos, los lepidosaurios, se diversificaron notablemente, así como lo hicieran otros grupos de gran importancia en la historia de los vertebrados terrestres: los Mammalia, los Dinosauria y los Chelonia. Ya desde principios del Triásico, los lepidosaurios incrementaron fuertemente tanto su diversidad específica como su disparidad anatómica (Rieppel, 1994; Carroll, 1988), lo que los llevó a ser uno de los grupos de mayor importancia entre los reptiles vivientes. Se destacan en ellos las características mencionadas: un alto número de especies y un llamativo abanico de morfologías corporales, hábitats y tamaños (Camp, 1923; Broom, 1925). S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 4 Figura 1. Cladograma mostrando las relaciones de parentesco de los lepidosauromorfos con otros saurios (Tomado de Gauthier et al., 1988). La historia del grupo corona Lepidosauria es conocida a través del registro desde el Triásico Superior (Datta y Ray, 2006) hasta la actualidad, lo que permite adicionar a los caracteres osteológicos provenientes tanto de los taxones vivientes como del registro fósil, los caracteres de la anatomía blanda corroborables en los primeros. Gauthier et al. (1988) y Evans (2003) diagnosticaron a los Lepidosauria mediante los siguientes caracteres óseos y de anatomía blanda: 1) Abertura cloacal transversal que alberga en bolsillos eversibles de las esquinas posteriores un par de hemipenes en los machos. En Sphenodon son rudimentarios. 2) Segmento sexual del riñón. 3) Lengua con muesca distal, probablemente relacionada al sistema vómeronasal. 4) Presas pequeñas capturadas con la lengua. 5) Reducción del proceso ciliar del ojo. 6) Tendón de la membrana nictitante anclado a la pared orbital (m. retractor bulbi o septo interorbital). 7) Parpado inferior con tenon (disco cartilaginoso). 8) Ecdisis o muda bien desarrollada, involucrando distintas generaciones epidérmicas ligadas a una alternancia cíclica entre queratogénesis α y β. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 5 9) Línea media dorsal de escamas modificadas proyectadas. 10) Escamoso extendido anteriormente, comúnmente hasta el nivel del basicráneo, excluyendo o casi, junto con el yugal, al postorbital del borde de la fenestra temporal inferior (carácter preservado en forma original en Gephyrosaurus, clevosaurios, iguanios, autarcoglosos, eguialosaurios, mosasaurios, gekos, siendo difícil de evaluar en los últimos cuatro grupos). 11) Lacrimal reducido. 12) Columelas inperforadas. 13) Parasfenoides edéntulo 14) Canal abducens completo y dorsum sellae bien desarrollada. En pocos diápsidos fósiles se conoce la superficie dorsal del basiesfenoides. En lepidosaurios, se marcan claramente los canales pares para los nervios abducens (Evans, 1980), que ingresan al basiesfenoides posterodorsalmente y emergen de la dorsum sellae anteriormente (Oelrich, 1956). La ausencia de canales en lepidosaurios de visión (y nervios abducens) reducida confirma su pertenencia a esos nervios. 15) Cóndilo mandibular formado sólo por el hueso articular, con el surangular bordeando por fuera. 16) Dientes implantados en la mandíbula en forma superficial. 17) Articulaciones intervertebrales accesorias de tipo zigósfeno y zigantro. 18) Vértebras caudales con septos autotómicos. 19) Esternon fuertemente fusionado prenatalmente. 20) Xifiesternón reducido o ausente. 21) Surco ectepicondilar transformado en forámen prenatalmente. 22) Metacarpales simétricos (II y IV reducidos). 23) Pelvis fusionada en adultos. 24) Ilion forma menos del 80-85% del area acetabular, y la hoja ilíaca en angosta y fuertemente inclinada en sentido posterior. 25) Ilion con reborde púbico. 26) Región anteromedial del pubis rotada dorsalmente. 27) Articulación de rodilla de tipo lepidosaurio, donde la fíbula interactúa con un receso lateral del fémur (no con el extremo, como en muchos tetrápodos). 28) Pie con el central lateral fusionado al astrágalo prenatalmente. 29) Astrágalo y calcáneo se fusionan antes de la edad adulta (o de la fusión de escápula y coracoides) en lepidosaurios (Gauthier et al, 1988), produciendo un S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 6 tipo especial de junta mesotarsal con astragalo-calcaneo fusionado. 30) Tarsal distal I ausente, por lo que el astrágalo-calcáneo contacta al primer metatarsal. 31) Tarsal distal V ausente. 32) Metatarsal V en forma de gancho. 33) Centros de osificación secundaria en epífisis de los huesos largos e inserciones musculares (tubérculo basioccipital, proceso retroarticular, arcos neurales, extremo posterior del ilion y otros puntos de la pelvis, juntas de rodilla y codo), una condición independientemente adquirida por los mamíferos (Haines, 1969). 34) Proceso de hipercalcificación antes de llegar al tamaño máximo (epífisis, anillos traqueales, hioides, epicoracoides, supraescápula, hipoisquion, sesamoides, esternón, costillas esternales, xifiesternón, costillas inscripcionales, restos de cartílago interorbital). 35) Hueso compacto de origen periostial es virtualmente avascular, denso y laminar (de Ricqlès, 1977). 36) IV tarsal distal agrandado. Los Lepidosauria, a su vez, se dividen en dos linajes principales: los Rhynchocephalia (Günther 1867 sensu Gauthier et al., 1988) o rincocéfalos, de gran importancia numérica desde el Triásico hasta mediados de la Era Mesozoica, y los Squamata (Oppel, 1811) o escamados. De acuerdo con el registro fósil, la historia evolutiva de los escamados comprende los últimos 235 millones de años, desde el Triásico Superior de India (Datta y Ray, 2006) hasta la actualidad, y conformando desde muy temprano una importante porción de la fauna de vertebrados terrestres (Estes y Price, 1973; Estes y Báez, 1985; Carroll, 1988). Los rincocéfalos, a su vez, incluyen a Gephyrosaurus bridensis Evans, 1980, y a los Sphenodontia Williston, 1925 (preferido a “Sphenodontida” Estes, 1983, según recomendación de Benton, 1985) o esfenodontes. Las formas basales comparten con los escamados la posesión de un oído medio que evidencia una función de ajuste de impedancia, una barra temporal incompleta y epífisis óseas como osificaciones independientes (Haines, 1969), lo que evidencia su origen comun. Los rincocéfalos comparten los siguientes caracteres sinapomórficos (Gauthier et al., 1988), todos ellos osteológicos: S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 7 1) Parietal con proceso postfrontal reducido y postfrontal con proceso posterior que excluye al postorbital del parietal. 2) Postorbital suprayace a la parte distal del postfrontal dándole a éste una forma trapezoidal en vista dorsal. 3) Lacrimal muy reducido y apenas visible en vista lateral. 4) Palatino ensanchado lateralmente, con hilera dentaria lateral agrandada, restringiendo la región anterior de la fenestra suborbital. 5) Cuadrado con proceso pterigoideo extendiéndose hasta antes de los tubera basioccipitales. 6) Dentario con largo proceso posterior que se extiende más de la mitad de la distancia entre el proceso coronoideo y el cóndilo articular. 7) Esplenial ausente. 8) Articular con fuerte cresta anteroposterior que divide su superficie dorsal. 9) Articular con superficie glenoidea tan ancha como larga. Los esfenodontes incluyen a todos los rincocéfalos más cercanamente emparentados a Sphenodon punctatus que a Gephyrosaurus bridensis, compartiendo los siguientes caracteres osteológicos sinapomórficos (Gauthier et al., 1988): 1) Dientes de forma distintiva, incluyendo pocos dientes marginales de gran tamaño, fusionados a su respectivo hueso dentóforo (acrodoncia). Regionalización (Robinson, 1976) entre dentición juvenil de tamaño alternado que permanece anterior y dentición de base amplia y con rebordes y algo comprimida lateralmente, que permanece posterior. 2) Mandíbula con región coronoidea prominente. 3) Premaxilar con dientes que van siendo reemplazados por crecimientos pares del hueso premaxilar hasta formar un pico óseo. 4) Palatino ensanchado lateralmente, restringiendo la región anterior de la fenestra suborbital. Este carácter potencia al (4) mencionado para los rincocéfalos. 5) Palatino con cuatro o cinco dientes anteriores agrandados. 6) Lacrimal ausente (no osifica). 7) Yugal suprayace bastante al cuadradoyugal lateralmente, extendiéndose posteriormente hasta más de la mitad de la fenestra temporal inferior. 8) Yugal contacta al escamoso en el margen posteroventral de la fenestra temporal S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 8 inferior. 9) Cuadrado angosto, desprovisto de concavidad (conchia) lateral (Robinson, 1973). Carroll (1988) aporta otros caracteres presentes en el grupo, pero compartidos también con otros lepidosaurios: Parietal con su foramen más cercano al frontal que en otros lepidosaurios; parietal con proceso supratemporal corto; escamoso que cubre mayormente al cuadrado en vista lateral; escamoso con proceso dorsal largo; supratemporal ausente o no evidente por fusión al escamoso; postfrontal muy grande se extiende posteriormente encimándose sobre el parietal; cuadrado portando un gran tímpano; cuadrado con foramen agrandado (Robinson, 1973); cuadrado vertical en vista lateral y no más alto que la mitad de la altura de la órbita; palatino con hilera de dientes paralelos a la hilera maxilar; dientes de la región palatina ausentes, excepto por la hilera palatina y unos pocos dientes vomerinos; proceso retroarticular reducido; vértebras caudales con procesos transversos reducidos; esternón grande y osificado, que articula con los coracoides; huesos largos con epífisis complejas; tarso unificado (astrágalo- calcáneo) en relación a una articulación mesotarsal; metatarsal V reducido (mucho más corto que el IV) y metatarsal V en forma de gancho. 1.2. SPHENODON ¿UN FOSIL VIVIENTE? El orden Rhynchocephalia constituye en la actualidad un grupo relictual representado por un único género, Sphenodon, con sus dos especies: S. punctatus y S. guntheri, restringidas al archipiélago de Nueva Zelanda (Günther, 1867). Sphenodon es un reptil predador vespertino a nocturno de tamaño mediano (unos 40 cm) y un dorso espinoso que le ha valido el nombre de tuatara (“lomo pinchudo”, en maorí). Carece de oído externo y su oído medio se encuentra atrofiado, presenta dientes premaxilares unificados en un pico, un ojo parietal bien desarrollado y costillas con procesos uncinados. Los tuatara, es decir, ambas especies de Sphenodon han permanecido en Nueva Zelanda al menos desde su aislamiento, hace unos 82 millones de años. En los últimos 2.000 años se han reducido hasta llegar a la extinción en las dos islas principales, y en S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 9 especial a fines del siglo XVIII (Gaze, 2001). Hoy sobreviven en varias de las 32 islas del archipiélago, pero no en Nueva Zelanda ni en otras 10 islas en las que se extinguió en los últimos 100 años, y en algunas de las cuales ha sido reintroducido, no sin antes liberarlas de ratas y gatos. Las principales poblaciones son las del tuatara del norte (Sphenodon punctatus punctatus), presente en las islas desde el norte de la Bahía de Plenty al norte (10.000 individuos); las del tuatara del Estrecho de Cook (S. punctatus) (15.000 individuos), una subespecie innominada está en la isla Takapourewa (Stephens) (30.000 individuos) y en las Islas Trio, en Marlborough Sounds. Todas ellas estan en la Categoría ‘B’ de conservación (requiriendo trabajos de recuperación en breve). La otra especie es la del tuatara de las islas Brothers (S. guntheri) (400 individuos) (Categoría ‘A’, necesita tareas de recuperación urgentes) conocido principalmente de una pequeña isla en los Marlborough Sounds (Gaze, 2001). Entre las distintas poblaciones de tuataras existen diferencias genéticas, en especial entre las del norte de las islas y las del Estrecho de Cook (Hay et al., 2003), pero las relaciones de esta última con la de la isla North Brother (Sphenodon guntheri) son conflictivas. Si bien la última es la más divergente, el ADN mitocondrial lo relaciona bastante a la población del Estrecho de Cook (S. punctatus). Figura 2. Distribución actual de los esfenodóntidos en Nueva Zelanda. Tomado de Gaze (2001). S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 10 Las características de aspecto “simple” en Sphenodon (e.g., hemipenes poco desarrollados, braditaxia, pulmones simplificados), sumadas a algunas particularidades anatómicas y fisiológicas (e.g., baja temperatura de actividad; baja tasa de crecimiento, tardando 35 años en alcanzar 50 cm; bajo metabolismo; lenta tasa de maduración, con 10 a 15 años para alcanzar la madurez sexual y baja tasa reproductiva, de una vez cada 2 a 5 años) que se propusieron originalmente como plesiomórficas o “generalizadas”, llevaron a que Sphenodon constituyera la referencia obligada para estudios comparativos y filogenéticos acerca de la evolución de los reptiles, en especial los diápsidos. Adicionalmente, el hecho de ser considerada su mandíbula como “casi indistinguible de la de Opisthias rarus”, un taxón jurásico (Simpson, 1926), contribuyeron a considerar a Sphenodon como un "fósil viviente". A partir de allí, todo el linaje fue considerado un ejemplo de braditelia, o “ritmo evolutivo retardado” (Simpson, 1944, 1953). Simpson introdujo los términos taquitelia (“tachytely”), horotelia (“horotely”) y braditelia (“bradytely”) para referirse a las diferentes tasas de cambio evolutivo altas, normales y bajas, en virtud del cambio morfológico apreciable. Ese concepto ha sido utilizado por Carroll y Wild (1994) para comentar la importancia de la stasis en los mecanismos evolutivos, de acuerdo con Gould (1982) y Eldredge y Stanley (1984). Estos últimos autores resaltan que los mecanismos actuantes en ese contexto no son explicables dentro de la teoría darwiniana clásica, sino que responderían a factores en el genoma y procesos del desarrollo que reducen o constriñen la evolución a límites muy estrechos e infrecuentemente sobrepasados. Algunos grupos muestran tasas de cambio morfológico llamativamente lentas y se ha dicho que permanecieron durante muchos millones de años sin cambios, los denominados “fósiles vivientes”. Entre ellos se citan al cangrejo de herradura (Limulus, Xiphosurida), los celacantos (Latimeria chalumnae), el ginkgo (Ginkgo biloba), considerados como casi idénticos a sus relativos fósiles. Estas especies han sido consideradas como buenos ejemplos de estabilidad morfológica a lo largo de la historia evolutiva de un linaje, en forma independiente de la estabilidad del entorno físico. Estos grupos supuestamente braditélicos son, además, euritópicos (de amplia tolerancia ambiental) y euricóricos (de amplia distribución geográfica) por lo que es difícil que resulten víctimas del aislamiento geográfico de poblaciones y subsecuente S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 11 aislamiento reproductivo. Sus caracteres “primitivos” podrían haberse visto favorecidos y estabilizados por selección positiva a lo largo de la historia geológica del linaje. Los esfenodontes vivientes son superficialmente semejantes a los que vivieron en el Jurásico. Sin embargo, esto puede aplicarse apenas a una variedad dentro de la radiación de los esfenodontinos. Hallazgos de nuevos fósiles (e.g., Reynoso, 2000; Apesteguía y Novas, 2003; Reynoso, 2005) y reestudios de otros (e.g., Throckmorton et al., 1981; Carroll, 1985a), han permitido reinterpretar a los esfenodontes como un linaje de lepidosaurios altamente diversificado, de otrora notable éxito evolutivo. De hecho, su único representante actual constituye una forma notable, altamente derivada, poseedora de adaptaciones puntuales que permitieron al clado sobrevivir a todas las extinciones masivas ocurridas desde el Triásico Medio y al “cuello de botella” del Oligoceno de Nueva Zelanda (Worthy, 2002). Por el contrario, estudios realizados por Hay et al. (2008) sobre las regiones hipervariables (HVR) del ADN mitocondrial de Sphenodon, comparando la tasa de cambio entre subfósiles (650 a 8750 años) y poblaciones actuales del norte y el sur, llevaron a la conclusión de que estos reptiles poseen la mayor tasa de cambio o velocidad de evolución molecular entre los vertebrados vivientes. La misma es de 1,56 sustituciones por nucleótido por millón de años, más del triple que la mayoría de los mamíferos. Este estudio resultó sorprendente para los autores ya que consideraban a los esfenodóntidos como fósiles vivientes por su morfología. En el marco del conocimiento actual del grupo, el resultado no es tan inesperado. 1.3. DIVERSIDAD “La Naturaleza ofrece deleites indescriptibles a quien está dispuesto a ver las causas y tiene la mentalidad del verdadero investigador. Cada criatura de la Naturaleza posee algo maravilloso. No debemos abordar el examen de una cosa viva con mala cara, sino con la certidumbre de que todas presentan algo natural y hermoso”. Aristóteles de Estagira -(384-322), El Libro de los Animales Los esfenodontes son comúnmente considerados como un grupo poco diverso, tanto taxonómica como morfológicamente. Sin embargo, los análisis filogenéticos desarrollados especialmente durante la década de 1980 han cambiado sustancialmente el S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 12 panorama mediante los siguientes pasos: La exclusión del grupo de los rincosaurios, que a pesar de semejanzas superficiales constituyen un grupo de arcosauromorfos (Benton, 1985), la exclusión de los arcosaurios triásicos conocidos como trilofosaurios (Throckmorton et al., 1981; Demar y Bolt, 1981), y la inclusión de los pleurosaurios (Fraser y Benton, 1989), propuesta sugerida ya por Lydekker (1880) y Zittel (1887), que representó la incorporación de un alto número de especies bien representadas por numerosos ejemplares. Figura 3. Parte de un esquema mostrando las relaciones evolutivas de los lepidosaurios en el marco de sus adaptaciones alimentarias. Nótense las relaciones entre los esfenodóntidos (rincocéfalos) y los rincosaurios (arcosauromorfos). Tomado de Robinson (1973). El esquema completo se muestra más adelante. Los distintos linajes conocidos de esfenodontes incluyen tanto formas acuáticas (pleurosáuridos, paleopleurosáuridos y safeosaurios) como terrestres (las restantes). Entre estas últimas se destacan los clevosaurios, de gran distribución mundial, los homeosaurios, un linaje de miembros largos, presuntamente caminadores y el grupo corona de esfenodontes, con evidencias de una masticación propalinal muy desarrollada (eupropalinales sensu Apesteguía y Novas, 2003): los esfenodontinos, de alimentación carnívora a insectívora, algunos presuntamente ponzoñosos (e.g., Sphenovipera Reynoso 2005) y los opistodontes, entre los que se encuentran los eilenodontinos, presuntamente herbívoros. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 13 Figura 4. Cladograma circularizado mostrando la disparidad morfológica adquirida por los esfenodontes (Tomado de Apesteguía, 2007a, Investigación y Ciencia, Madrid). Los clevosaurios constituyen un grupo parafilético mencionado por distintos autores (e.g., Gauthier et al., 1988) en virtud de su utilidad como conjunto descriptivo. Se trata de esfenodóntidos troncales (stem) de gran dispersión durante el Triásico Superior a Jurásico (e.g., Huene, 1910; Rich et al., 1983; Fraser y Walkden, 1984; Fraser, 1988; Fraser y Benton, 1989; Sues y Baird, 1993; Sues et al., 1994a; Sues et al., 1994b; Wu, 1994; Sues y Reisz, 1995). Incluye sensu stricto a los géneros Clevosaurus y Planocephalosaurus y sensu lato también a Brachyrhinodon y Polysphenodon. Entre sus caracteres diagnósticos (no todos verificables debido a la condición fragmentaria de muchos especímenes) pueden citarse: 1) Maxilar con unos pocos (3 ó 4) dientes cónicos posteriores de gran tamaño seguidos por unos pocos dientes muy pequeños. 2) Cuadradoyugal sin proceso anterior. 3) Yugal cuya rama posterior no contacta la rama ventral del escamoso en el margen posteroventral de la fenestra temporal inferior. Los pleurosaurios, altamente especializados a la vida acuática y la alimentación piscívora, se hallan entre los esfenodontes de derivación más evidente. Presentan S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 14 hocicos muy alargados, en especial en la región temporal y anteorbital (Carroll y Wild, 1994). La tabla craneana angosta (condición estenoparietal) y la reducción de la dentición pterigoidea los vincula estrechamente con Kallimodon, así como a los eupropalinales como Sphenodon. Pleurosaurus, del Jurásico Tardío a Cretácico Temprano, el género mejor representado, muestra miembros reducidos y colas de mayor longitud que el propio cuerpo. El grupo, muy exitoso en el Jurásico Superior, ha sido intensamente estudiado desde muy temprano, destacándose los antiguos trabajos de Meyer (1831), Münster (1839), Fitzinger (1843), Wagner (1860), Lydekker (1880), Zittel (1887-90), Watson (1914), Huene (1952) y Hoffstetter (1955). Los pleurosaurios se hallan entre los esfenodontes de mayor tamaño. Palaeopleurosaurus es una forma del Jurásico de Holzmaden (Carroll, 1985a,b) considerada como un perfecto “Archaeopteryx” entre los esfenodontes terrestres y los derivados pleurosaurios. No obstante, Palaeopleurosaurus presenta palatinos arqueados y extensos, mientras que en el Pleurosaurus de Münich (1925-I-18), éstos son cortos y rectos. De esto se deduce que la adquisición de la condición eupropalinal (Apesteguía y Novas, 2003) se habría dado al menos dos veces. La otra posibilidad es que Palaeopleurosaurus no esté cercanamente relacionado a los pleurosaurios sino que se relacione a alguna forma no-eupropalinal basal. Esto explicaría, entre otros caracteres, el hecho de que mientras que Palaeopleurosaurus presenta palatinos más propios de formas basales y coherentes con los presentes en esfenodontes terrestres de amplia distribución como los clevosaurios, los pleurosaurios parecen formar parte del grupo corona de esfenodóntidos eupropalinales. Las semejanzas entre ambas formas se deberían a un paralelismo generado en el marco evolutivo de dos esfenodóntidos con una gran adaptación al medio acuático. Los homeosaurios constituyen un grupo monofilético formado por varias especies de pequeños y gráciles esfenodontes de miembros largos en relación a la columna presacra (Reynoso, 2000; Evans et al., 2004) y tablas parietales amplias (condición euriparietal). Este conjunto de caracteres, que recuerdan a la condición juvenil de otros esfenodontes (Howes y Swinnerton, 1901) sugieren aspectos heterocrónicos de la evolución de este clado. El grupo incluye al género Homoeosaurus y al lectotipo de Euposaurus thiollierei (MNNL 15.681), hoy considerado como un ejemplar juvenil referible a Homoeosaurus (Evans, 1994). Tanto homeosaurios como safeosaurios S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 15 poseen importantes rebordes posteriores en la dentición maxilar, así como un largo proceso isquiático. Los safeosaurios (Meyer, 1847, 1850) son un grupo de esfenodontes acuáticos poseedores de una cola con vértebras caudales comprimidas lateralmente que benefician su hidrodinámica, con un amplio arco temporal, fenestra temporal superior angosta y alargada anteroposteriormente y una amplia región postorbital, que excede la longitud de la región preorbital. Presentan una avanzada tendencia a la pérdida completa de la dentición. El grupo incluye a los géneros europeos u orientales Sapheosaurus y Leptosaurus, así como a los americanos u occidentales Ankylosphenodon y presumiblemente Kawasphenodon. Kallimodon se hallaría cercanamente relacionado a ellos (Evans, 1994), compartiendo una región “lumbar” extendida anteroposteriormente (Evans et al., 2004), así como Euposaurus cerinensis (MNNL 15.682), considerado un juvenil de este último (Evans, 1994). Es posible que el grupo incluya también a Palaeopleurosaurus, pero no a los pleurosaurios. Los safeosaurios, al menos los occidentales (e.g., Ankylosphenodon) son de gran tamaño, tal vez en relación al mantenimiento térmico (Carpenter, 1966; Dawson et al., 1977). El grupo de esfenodontes corona o eupropalinales (Apesteguía y Novas, 2003) incluye principalmente a los Sphenodontinae y a los Opisthodontia, aunque también a algunas formas que se alojan en la base de este clado, llamados aquí informalmente como esfenodontes eupropalinales. Es posible que entre estos eupropalinales basales se hallen los pleurosaurios, con un origen independiente al de Palaeopleurosaurus. Los esfenodontinos, únicos supervivientes actuales del linaje, incluyen a los géneros Zapatadon, Theretairus, Sphenovipera, Sphenodon, Pamizinsaurus y Cynosphenodon. Con énfasis en Sphenodon, dado que muchos de ellos son sólo conocidos por unos pocos huesos, sus caracteres distintivos son: 1) Premaxilar con proceso nasal agrandado. 2) Contacto yugal-escamoso ausente (bajo el postorbital). 3) Barra temporal inferior redesarrollada. 4) Maxilar con diastema anterior, antes de la dentición premaxilar. 5) Maxilar con caniniformes hipertrofiados. 6) Palatino agrandado casi obliterando la fenestra suborbital, y con larga hilera de dientes. 7) Palatino con primer diente hipertrofiado (empalador) (Apesteguía y Rougier, 2007). S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 16 8) Mandíbula con uno o dos caniniformes. 9) Vértebra presacra adicional (Hoffstetter y Gasc, 1969). 10) Pérdida de unión entre costillas y esternón afectando la cuenta de cervicales, que pasan a ser ocho, en lugar de 7; y las vértebras postesternales 14 en lugar de 12. 11) Xifiesternón ausente 12) Fenestra supratemporal grande y subrectangular. 13) Segunda vértebra sacra sin proceso posterior. Los opistodontes, un grupo de distribución mundial, probablemente neopangéico, incluyen a Opisthias rarus, un esfenodonte muy citado pero poco conocido, y a los eilenodontinos, un grupo de alimentación presumiblemente herbívora compuesto por los géneros Eilenodon, Toxolophosaurus, Kaikaifilusaurus y probablemente Pelecymala. Los dos primeros caracterizan las faunas de lepidosaurios de la Formación Morrison y Kootenai respectivamente, ambas expuestas en sedimentos del Jurásico Tardío y Cretácico Temprano de América del Norte (Rasmussen y Callison, 1981; Throckmorton et al., 1981). Las relaciones filogenéticas de Opisthias rarus como grupo hermano de los eilenodontinos fueron reconocidas por Apesteguía y Novas (2003). 1.4. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA Y GEOGRÁFICA DE LOS ESFENODONTES “Lento, el tiempo, es gran señor, y grande el tendal que deja…” José Larralde (Herencia pa’ un hijo gaucho) “Para el Jurásico ya se había inventado todo, pibe…” José F. Bonaparte (ca. 1998) Durante el Mesozoico Temprano, los esfenodontes se dispersaron a través del mundo pangéico constituyendo un grupo relativamente común entre la fauna de vertebrados continentales (Carroll, 1988), notablemente más que los escamados. Sus restos fósiles han sido registrados entre el Triásico Tardío y el Jurásico Temprano en diversas regiones del mundo (Gran Bretaña, China, México, Brasil) (Fraser, 1988; Wu, 1994; Reynoso, 1996; Ferigolo y Bonaparte, 1999). S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 17   ASIA  INDIA  AFRICA‐ MADAGASCAR  IBERIA REINO  UNIDO  FRANCIA ‐ITALIA  ALEMANIA‐ BAVARIA  KAZAJISTAN  UZBEKISTAN  CHNA‐ MONGOLIA  AMÉRICA DEL NORTE MAAST  Patagonia  Oph:Aleth basal  Sph:  Sapheosauridae?  Sph:  Sphenodontinae    Madagascar  IG:Oplurinae  IG:  “Tropidurinae”  Madagascar  IG:Oplurinae  IG:  “Tropidurinae”  Montana Td:Peneteius  Utah  Td:Polyglyphanodon  Canada  IG:Acrodonta indet  IG:Pleurodonta indet  SANT‐CAMP  Patagonia  Oph:Dinilysia  SM:Teiidae?        Utah Td:Peneteius  Baja Calif  Td:Polyglyphanodon  TUR‐CON          Utah Td:Dicothodon  CENOM  Patagonia  IG: Buitrera  Sph:  Kakikaifilusaurus    Ein Yabrud  Oph:Pachyrhac his  Oph:Haasiophis    Cedar Mt.Fm. Utah  SM:Td:Dicothodon  SM:Td:Bicuspidon  SM:Td:Harmodontosauru s  SM:Cordyliformes  SM:Pseudosaurillus  SM:Dimekodontosaurus  SM:Bothriagenys  AM:Platynota:Primaderm a  Oph:Coniophis  Mexico  SqB:Huehuecuetzpalli  ALB        Pietraroj a  Sq:Chom etokadm on  Sph:  Derasmo saurus    Mexico Sph:Pamizinsaurus  Sph:Ankylosphenodon  APT  Brasil  SqB:Olindalacert a, Tejubina    Algeria  Oph:indet  Uzbekistán  Sqindet:Oxia  Amph:indet  Ophi:indet  Hoovor  (Mongolia)  SM:Paramacell odidae  primitivos  SM:Sincidae  SM:Xantusidae  AM:Dorsetisau ridae  AM:Xenosauri dae  Gk:indet  Necrosauridae  IG:’Priscagami dae’  IG:indet  Kootenai Fm Sph:Toxolophosaurus  Cloverly Fm. (Mo‐Wy)  SM:Cf.Paramacellodus  Antlers Fm. (OK)  SM:indet  SM: “Paramacellodus”  SM:Atokasaurus  AM:indet  Td:Ptilotodon  Td:indet  Texas  Td:2sps    BARREM        España SM:Para macellodi d  SM:Ilerda csaurus    USA Sph:cf.Toxolophosaurus  HAUT‐VAL      Sudafrica  Sph:cf.Opisthias  Sph:indet    S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 18 BERR      Marruecos  Sph:Tingitana  Sph:indet  Purbeck SM:Para macellod us  SM:Beckl esius  SM:Sauril lus  SM:Pseu dosaurill us  SM:Durot rigia  AM:Dors etisaurus AM:Parvi raptor  Sph:Opist hias(raro) Sph:Hom oeosauru s  Francia Pleurosa urus  Manchuria  AM:Yabeinosa urus  AM:Theilardos aurus  TITH      SM:indet  Split Iguania‐ Scleroglossa  antes de la  separación de  Neopangea  Solnhofen Gk:Eichstae ttisaurus  SM:Ardeosa urus  AM:Palaeol acerta  AM:Bavaris aurus  Sph:  Homoeosau rus  Sph:Kallimo don  Sph:  Piocormus  Sph:Pleuros aurus    KIMMER        Cerin AM:Eupo saurus  Sph:Saph eosaurus Sph:Pioco rmus  Sph:Lept osaurus  Sph:Kalli modon  Sph:Pleur osaurus  Kazajstán SM:Sharovisa urus    Morrison SqB:Schilleria  SM:Paramacellodus  SM:Saurillodon?  AM:Dorsetisaurus  AM:Parviraptor?  Sph:Opisthias  Sph:Eilenodon  Sph:Theretairus  OXFORD        Guimaro ta  SM:Beckl esius  SM:Sauril lus  SM:Sauril lodon  AM:Dors etisaurus AM:Parvi raptor    JUR‐    MED        Kirtlingto n  SM:Para macellodi d  SM:Sauril   Mexico Sph:Cynosphenodon  Sph:cf.Opisthias  Sph:cf.Clevosaurus  S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 19 odon AM:Parvi raptor  Sph:Sphe nodontin ae ind  JUR‐ INF    Sph:Godav arisaurus  Sph:Rebba nasaurus  IG:  Bharataga ma  Zimbabwe (Río  Chitake)  Sph:indet  Sudafrica  Sph:’Clevosauru s’  Gales Sph:Geph yrosauru s,  Clevosaur us  convalis,  C. minor Alemania Sph:Palaeo pleurosauru s  China (Fm.  Lufeng)  Sph:Clevosaur us wangi  (Dawa), C.  mcgilli (Dawa),  C.petilus(Dach ong)  Canada (McCoy Brook) Sph:Clevosaurus bairdi  El Huizachal, Mexico  Sph: no descripto  Arizona, EEUU  (Fm.  Kayenta)  Sph: no descrito  TRIAS  ‐  SUP  Faxinal de  Saturno, Brasil  Sph: Clevosaurus  brasiliensis  IG:  Tikiguania    Cromhall Sph:  Clevosaur us  hudsoni  C.latiden s,  C.minor Tytherin gton  Sph:  Clevosaur us sp.  Diphyd ontosa urus  Gales  Sph:  indet  Escocia  Sph:  Brachyrhi nodon  taylori Bélgica  (Sables de  Mortinsart)  Sph:  Clevosaurus  sp.  Hannover  Alemania  Sph:  Polyspheno don mulleri    Arizona, EEUU  (Fm.  Chinle)  Sph: C. latidens  Texas, EEUU  (Fm.  Tecovas)  Sph: C. latidens?  Tabla 1: Principales hallazgos de lepidosaurios según regiones y edad. Referencias: AFR-MAD: África-Madagascar; Aleth: Alethinophidia; ALE-BAV: Alemania-Bavaria; AM: Anguimorpha; AN: América del Norte; AS: América del Sur; CHN-MON: China- Mongolia; FR-IT: Francia-Italia; Gk: Gekkota; IG: Iguania; IND: India; Oph; KAZ- UZB: Kazajstán-Uzbekistán; SM: Scincomorpha; Sph: Sphenodontia; Sqb: Squamata basal; Td: Teioidea; RU: Reino Unido. La condición de grupo hermano entre los esfenodontes y los escamados implica un origen en común, y éste se habría dado entre el Triásico Inferior y Medio (Benton, 1985). A partir de entonces, los esfenodontes, más bien conservadores en cuanto a su pequeño tamaño, rara vez superiores a los 20 centímetros, conformaron una porción importante de la fauna de pequeños vertebrados continentales. Clados mas tardíos adquirieron tamaños mayores, como los pleurosaurios, peculiares esfenodontes marinos de picos aguzados y los safeosaurios, poseedores de picos o de complejas baterías dentarias de crecimiento continuo (Reynoso, 2000). S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 20 Figura 5. Ejemplares de esfenodóntidos acuáticos con distintos grados de adaptación al medio acuático. De arriba hacia abajo, Kallimodon pulchellus, Sapheosaurus thiollierei, Pleurosaurus goldfussi y Pleurosaurus minor. Modificados de Cocude Michell (1963). Ambos grupos se caracterizan por sus cuerpos estilizados, de poco más de un metro de longitud, sólo rivalizados por los grandes esfenodontes herbívoros S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 21 eilenodontinos (Apesteguía y Novas, 2003), que alcanzaban en sus ambientes terrestres los 150 cm. Mientras que algunos esfenodontes poseían cuerpos elongados que mejoraban su natación y hocicos angostos que favorecían la pesca, algunas formas terrestres presentaban escudos óseos (Reynoso, 1997). El éxito evolutivo expresado en el número de especies y la disparidad morfológica que el registro de los esfenodontes jurásicos muestra, refleja importantes especializaciones anatómicas y dietarias. Si bien mayormente considerados de alimentación insectívora (Carroll, 1988), sus numerosos morfotipos, provistos de variados tipos de dentición, han abierto numerosas controversias acerca de la diversidad de sus dietas (e.g., Rasmussen y Callison, 1981; Fraser, 1994). Algunos han sido interpretados como insectívoros (Diphydontosaurus Whiteside, 1986; Sphenodon), otros como carnívoros (Sphenodon), piscívoros (Carroll y Wild, 1994) y herbívoros (Rasmussen y Callison, 1981). Después de una distribución global a lo largo del Triásico, y conforme la fragmentación de Pangea tenía lugar, distintos linajes de esfenodontes comenzaron a diferenciarse entre sí en las diversas regiones geográficas hacia el Jurásico y Cretácico Temprano. Los hallazgos puntuales en sedimentos post-triásicos comenzaron a reflejar una historia evolutiva más compleja de la esperada, contexto en el cual debe explicarse la presencia de determinados linajes de esfenodontes en el Cretácico Superior de la Patagonia. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 22 Figura 6. Mapa paleogeográfico mundial para el Cretácico Superior, mostrando los hallazgos de lepidosaurios (excepto Mosasauroidea). Tomado de Apesteguía (2007), Investigación y Ciencia, Madrid. A partir del Jurásico Superior, dos linajes comienzan a ser frecuentes en el registro de entre los numerosos grupos troncales (“stem”) de pobre definición filogenética: los esfenodontinos y los eilenodontinos. Ambos grupos, de características eupropalinales, desarrollaron en forma independiente una estructura osteológica compatible con una masticación propalinal avanzada, apreciable en la combinación de un refuerzo de la región temporal inferior y un alargamiento y enderezamiento de los S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 23 palatinos (Apesteguía y Novas, 2003). Esta última condición es reconocida como sinapomórfica para el clado. Esfenodontinos fósiles han sido hallados en rocas de edad Jurásica de Inglaterra y México, así como del Cretácico Temprano de México, constituyendo desde entonces un grupo presente aunque no abundante en el registro fósil, llegando sus representantes hasta tiempos pleistocénicos y recientes en Nueva Zelanda. Los eilenodontinos, por otro lado, podrían estar representados en rocas del Triásico Tardío de Inglaterra por una forma muy basal aunque fragmentaria, Pelecymala (Fraser, 1986), con un longitud craneana estimada en 30 mm y una longitud total no mayor a los 150 mm. De constituir esta forma un miembro temprano del clado, el tamaño de sus integrantes se habría incrementado sustencialmente hacia el Jurásico Superior, alcanzando Eilenodon robustus, de la Formación Morrison, no menos de 600- 700 mm de longitud total y unos 450 mm de longitud SV (hocico-cloaca). De rocas del Cretácico Inferior de EEUU se ha colectado un único ejemplar de Toxolophosaurus cloudi, un eilenodontino algo más pequeño que Eilenodon. Durante el Cretácico Temprano, los linajes de esfenodontes se vieron geográficamente restringidos en gran parte del mundo, evento relacionado probablemente a la dispersión de los Squamata (Carroll, 1985a). Los hallazgos de materiales en rocas del Cretácico Inferior, mucho más escasos, han permitido documentar la presencia de esfenodontinos y opistodontes terrestres colectados en la Limonita Purbeck, de edad Berriasiana (Inglaterra), asignados a Opisthias sp. (Evans y Fraser, 1992), así como el opistodonte terrestre Toxolophosaurus cloudi de la Formación Kootenai, del Berriasiano de América del Norte (Throckmorton et al., 1981; Evans, 1992). De rocas de edad Albiana a Aptiana del norte de África, se han obtenido esfenodóntidos terrestres de asignación indeterminada (Evans y Sigogneau-Russell, 1997), mientras que de Europa provienen los acuáticos pleurosáuridos (Lydekker, 1880; Zittel, 1887; Huene, 1952; Hoffstetter, 1955). En América del Norte, la Limolita Tlayua, del Albiano de México ha brindado también restos de esfenodontes acuáticos como el safeosaurio Ankylosphenodon (Reynoso, 2000) y algunos otros registros (Tannembaum et al., 1994; Reynoso, 1997). Básicamente, el registro de esfenodontes del Jurásico y Cretácico Temprano de América del Norte está restringido a tres grupos: esfenodontinos (Pamizinsaurus, Zapatadon, Cynosphenodon, Theretairus), safeosaurios acuáticos (Ankylosphenodon) y opistodontes (Opisthias, Eilenodon, Toxolophosaurus). S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 24 Con respecto a los escamados, cuyo potencial de preservación puede aproximarse al de los esfenodontes, los registros correspondientes a rocas de principios del Cretácico muestran que el grupo se hallaba en explosiva diversificación en todo el mundo, mientras que los restos de esfenodontes se tornan escasos. Esta manifiesta escasez de restos ha sido relacionada por algunos investigadores a la expansión de los grupos de escamados, tanto lagartos como serpientes (Carroll, 1988). En el Hemisferio sur, el descubrimiento de escamados basales en la Formación Santana, Brasil (Tijubina pontei Bonfim-Júnior y Marques, 1997; Olindalacerta Evans y Yabumoto, 1998) y la completa ausencia de esfenodontes sería, aparentemente, una mera distinción ambiental o tafonómica, como lo demuestran abundantes restos del Jurásico Medio (Apesteguia y Rougier, in prep.) y Cretácico Superior (Apesteguía y Novas, 2003). Durante el lapso Albiano - Cenomaniano, los esfenodontes, tal como ocurrió con los dinosaurios saurópodos y los dipnoos ceratodontiformes (Apesteguía et al., 2007a), se habrían extinto del Hemisferio Norte. Sin embargo (y, de nuevo, como ocurrió con los otros dos grupos), continuaron viviendo en los restos de la fragmentada Gondwana. De entre los linajes de esfenodontes, restos de esfenodontinos han sido recientemente hallados, como se verá en la descripción de materiales nuevos del Bajo de Santa Rosa. Con respecto a los eilenodontinos, sus restos han sido hallados en rocas pertenecientes a la base del Cretácico Superior tanto de Río Negro (Apesteguía y Novas, 2003) como de Chubut (ver 8.2; 8.3), lo que nos demuestra que estos esfenodones herbívoros habrían sobrevivido al menos hasta mediados del Cretácico Superior. Un posible registro proveniente del Cretácico Tardío de España mostraría un curioso evento migratorio (ver 10. 3). En general, el registro de lepidosaurios eomesozoicos en el hemisferio sur es relativamente escaso. Entre los escamados, apenas se ha considerado hasta ahora Barathagama en el Jurásico Inferior de India (Evans et al., 2002), el discutido registro de Protolacerta patagonica (Casamiquela, 1975) y restos fragmentarios de escincomorfos basales del Jurásico Tardío de Tendaguru (Tanzania) (Broschinski, 1999). Con respecto a los esfenodontes, los hallazgos del sur son aún poco significativos frente a un abundante registro nórdico, que ha implicado que la larga historia del linaje fuera delineada principalmente desde el hemisferio norte, a partir de materiales abundantes y bien preservados provenientes de Inglaterra (e.g., Whiteside, S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 25 1986; Fraser, 1988), China (Wu, 1994) y México (e.g., Reynoso, 1996; 1997; 2000). En el hemisferio sur, por otro lado, restos de esfenodontes han sido hallados esporádicamente en los ultimos veinte años, con un registro paleoaustral (i.e., gondwánico) más rico para el Triásico y Jurásico, que incluye formas provenientes del Triásico Tardío de Brasil (Ferigolo, 1999; 2000; Ferigolo y Bonaparte, 1999), Jurásico Temprano de India (Evans et al., 2001), Jurásico Medio de Patagonia (Apesteguía, ver más abajo), Jurásico Temprano de Zimbabue (Gow y Raath, 1977), Jurásico Temprano de Sudáfrica (Sues y Reisz, 1995) y fragmentos mandibulares de la Formación Kirkwood (Rich et al., 1983). En general, el registro cretácico de lepidosaurios del hemisferio norte es muy importante en cuanto a los escamados, destacando las faunas de Mussentuchit, Formación Cedar Mountain (Albiano – Cenomaniano, Nydam, 2002) y la Formación Cloverly (Barremiano, Nydam y Cifelli, 2002), y en especial las del desierto de Gobi, Mongolia (e.g., Gao y Norell, 2000; Alifanov, 1993a,b) y China, con mas de 20 especies de escamados (Evans y Wang, 2006). Con respecto a los esfenodontes, aunque sus restos se hallan presentes en rocas del Cretácico Inferior de México (Reynoso, 2000), Estados Unidos (Throckmorton et al., 1981), Francia (Fabre, 1973) e Inglaterra (Evans, 1992), el registro general es escaso. En el Hemisferio Sur, el registro cretácico era sumamente escaso, con la presencia de esfenodontes del Cretácico Temprano del Berriasiano de Marruecos (Evans y Sigogneau-Russell, 1997) y Sudáfrica (Ross, 1999). La casi ausencia de registro para el Cretácico Inferior fue completa para el Cretácico Superior, hasta una sustancial mejora ocurrida en años recientes en virtud del hallazgo de restos de esfenodontes eilenodontinos en rocas de la base del Cretácico Superior (Novas et al., 1999; Apesteguía y Novas, 2003). Hasta 1999 no se conocían esfenodontes de ningún tipo para el Cretácico Superior y el mismo Sphenodon resultaba un caso de libro y una curiosidad zoológica más que la evidencia dejada por los millones de años en que un linaje se diversificó y prosperó en un supercontinente que se fragmentaba. Recién en el Holoceno de Nueva Zelanda se registran restos en yacimientos arqueológicos (Worthy, 2002), que no difieren sustancialmente de los taxones vivientes. Esta situación implicaba entonces, hasta 1999, una virtual ausencia de información sobre la historia evolutiva del grupo en un intervalo de aproximadamente 120 millones de años. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 26 1.5. NUEVOS HALLAZGOS Ὦ ξεῖν', ἀγγέλλειν Λακεδαιμονίοις ὅτι τῇδε κείμεθα τοῖς κείνων ῥήμασι πειθόμενοι (Oh, extranjero, di a los espartanos que aquí yacemos, obedientes a nuestras leyes). Simónides en las Termópilas En 1999, en una expedición dirigida por el autor en el marco del proyecto ANCP y T PID CT 01386 del Dr. Fernando E. Novas a afloramientos de las sedimentitas de la Formación Candeleros (Grupo Neuquén, Subgrupo Río Limay, Cretácico Superior) aflorantes en “La Buitrera”, una localidad fosilífera del norte patagónico descubierta por el tesista, permitieron el hallazgo de los primeros esfenodontes conocidos para el Cretácico Superior (Novas et al., 1999; Apesteguía, 2002c; Apesteguía y Novas, 2003), junto con una fauna muy abundante de vertebrados continentales, en general de tamaño mediano a pequeño (Apesteguía et al., 2001; Makovicky et al., 2005; Apesteguía y Zaher, 2006). Campañas subsiguientes revelaron el enorme potencial fosilífero del afloramiento. Los muy abundantes materiales de esfenodontes, reconocidos luego como eilenodontinos (Apesteguía, 2002c), exquisitamente preservados, en tres dimensiones y en estadíos ontogenéticos diversos, proveyeron de una inusual fuente de información, que fue dada a conocer en mayor detalle al año siguiente como Priosphenodon avelasi (Apesteguía y Novas, 2003), demostrando que los esfenodontes eilenodontinos habían desarrollado en América del Sur un lugar de importancia en los ecosistemas terrestres. El mismo año, unos pocos días antes, Simón y Kellner (2003) publicaban dos hemimandibulas fragmentarias provenientes del lado neuquino de la misma unidad, al que nominaron Kaikaifilusaurus calvoi. Si bien Albino (2007) sostiene que todos los caracteres diagnósticos de Kaikaifilusaurus calvoi se hallan presentes en Priosphenodon avelasi, la autora no ha visto el material de referencia y, tal como se detalla en el capítulo 9, es una suposición incorrecta. Otros autores, como Martinelli y Forasiepi (2004), han sugerido la sinonimia y Albino (2007) la ha dado por válida, todos ellos sin ver el material. Priosphenodon avelasi está basado principalmente en caracteres craneanos, así como numerosas mandíbulas (único elemento comparable) muy bien preservadas. El S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 27 estado fragmentario y de abrasión de los dientes las hemimandíbulas de Kaikaifilusaurus calvoi, sin embargo, no permiten decir más que el mismo puede ser asignado a casi cualquier esfenodonte eilenodontino, de los cuales se conocen muy pocas especies. Del estudio comparativo aquí realizado se concluye que Priosphenodon es sinónimo genérico junior de Kaikaifilusaurus, aunque se reconoce la existencia de distintas especies. El descubrimiento de esfenodontes de la base del Cretácico Superior en ‘La Buitrera’, Provincia de Río Negro (Novas et al., 1999; Apesteguía, 2002c; Apesteguía y Novas, 2003), representa el primer registro mundial del grupo para el Cretácico Superior. Este hallazgo permitió reconocer que la historia del grupo en los continentes del sur fue distinta al norte. Si bien la distribución a lo largo del Triásico era global, la fragmentación continental posibilitó la individualización de historias en distintos linajes de esfenodontes, que comenzaron a diferenciarse en las diversas regiones geográficas. El hallazgo de Kaikaifilusaurus avelasi actuó como disparador para la búsqueda de nuevos esfenodontes en la Patagonia, principalmente en sedimentos de fines del Cretácico Superior (Campaniano – Maastrichtiano), lo que permitió al autor hallarlos en dos localidades más. Una de ellas, Los Alamitos, trabajada originalmente por José Bonaparte hacia fines de los ’80, y la otra, el Bajo de Santa Rosa, por el mismo paleontólogo a principios de los ‘90 y por Guillermo Rougier, de la Universidad de Louisville, Estados Unidos, en años recientes. Materiales de la primera localidad fueron dados a conocer por Apesteguía (2005) y de la siguiente por Martinelli y Forasiepi (2004) y por Apesteguía y Rougier (2007). La supervivencia de esfenodontes en Patagonia ha quedado demostrada al menos hasta el mismo final del Cretácico, donde desaparecen del registro mundial hasta el Mioceno (Worthy, 2002) y Holoceno de Nueva Zelanda. De ello, puede suponerse que habrían sido diezmados por la extinción de fines del Cretácico, la misma que eliminó a los dinosaurios no avianos, conduciendo a estos lepidosaurios hasta una reducción poblacional extrema. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 28 2. OBJETIVOS Es objetivo primario de la presente tesis la descripción detallada de “Priosphenodon” avelasi, un taxón sucintamente descripto y no ilustrado en detalle por Apesteguía y Novas (2003). La parte anatómica incluye el estudio osteológico con las relacionadas inferencias musculares y funcionales, en especial aquellas ligadas a la masticación, ampliando, clarificando y contrastando aspectos de la alimentación, el herbivorismo y sus consecuencias paleoecológicas, encefalización, etología y cambios ontogenéticos. La parte filogenética incluye un análisis cladístico y sus consecuencias en la interpretación paleobiogeográfica y los tiempos de divergencia de los linajes. Es también objetivo primario la descripción de nuevos taxones de esfenodontes procedentes del Cretácico Superior de Chubut (Huanimán y Tres Cerros) y Río Negro (Bajo de Santa Rosa). Parte también de los objetivos primarios es la redescripción y reinterpretación de esfenodontes publicados provenientes del Cretácico Superior de Río Negro (Campaniano-Maastrichtiano de Bajo de Santa Rosa; Cenomaniano-Turoniano de El Chocón) y España (Campaniano-Maastrichtiano del País Vasco). Una segunda línea de objetivos, considerados aquí como objetivos secundarios, son necesarios para comprender adecuadamente la diversidad anatómica del grupo y el reconocimiento de los linajes que han subsistido hasta el Mesozoico Tardío y con que cambios. De este modo, se logra la optimización de la información procedente de los primarios. Se incluye entre estos la ampliación del material de referencia mediante el estudio de material inédito no Cretácico o no patagónico. Particularmente, se realiza el estudio de un taxón inédito del Jurásico de Chubut y tres taxones y numerosos especímenes nuevos del Jurásico Superior de Estados Unidos (Formación Morrison), A partir de los resultados de los objetivos primarios y secundarios surge una tercera línea de objetivos en la discusión de temas generales como la paleoecología e importancia de los opistodontes y otros esfenodontes en los ecosistemas terrestres, los hábitos alimentarios propuestos para el grupo, la supervivencia post-Jurásica de los Opisthodontia americanos, los factores de cambio sucesional y mermas poblacionales, aspectos evolutivos heterocrónicos y el gigantismo en la evolución de los esfenodontes. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 29 3. MATERIALES Y MÉTODOS 3.1. MATERIAL El material estudiado incluye materiales tipo publicados por otros autores, materiales tipificados a lo largo del estudio que motiva esta tesis, materiales adicionales en colecciones y materiales adicionales colectados por el autor. a. Materiales tipo En la etapa descriptiva se siguió una metodología comparativa que incluyó especialmente taxones bien conocidos como Clevosaurus y el actual Sphenodon. También se utilizaron como referencia para la descripción, comparación y la toma de caracteres de importancia filogenética, los materiales tipo de Eilenodon robustus (Los Ángeles County Museum, EEUU), Ankylosphenodon pachystosus, Pamizinsaurus talayuaensis, Zapatadon ejidoensis, y Cynosphenodon huizachalensis (Universidad Nacional Autónoma de México), Toxolophosaurus cloudi (Field Museum, EEUU), Kawasphenodon expectatus (Museo Argentino de Ciencias Naturales, Argentina), Kaikaifilusaurus avelasi (Museo Provincial Carlos Ameghino, de Cipolletti; Museo Patagónico de Ciencias Naturales, General Roca, Argentina), Kaikaifilusaurus calvoi (Museo “E. Bachmann”, Va. El Chocón, Argentina), Kaikaifilusaurus sp. de Chubut (Museo Paleontológico Egidio Feruglio) y materiales asignados a Opisthias rarus (LACM) aunque no el material tipo. El resto de los taxones incluidos, especialmente los de Clevosaurus, alojados en colecciones de China, Europa y Canadá, fueron consultados a partir de la bibliografía disponible. Comparaciones con el actual Sphenodon punctatus fueron muy limitadas e incluyen las realizadas con un esqueleto en mal estado disponible en el Museo de La Plata, carente de basicráneo y con el esqueleto cubierto por lacas espesas por lo que las comparaciones con Sphenodon fueron mayormente bibliográficas. Los materiales de Kaikaifilusaurus avelasi fueron consultados en el MACN donde se hallaban disponibles en calidad de préstamo y en el MPCA, repositorio designado por la Agencia Cultura de la Provincia de Río Negro. Se han consultado los siguientes holotipos: S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 30 Holotipo de  N° colección  Institución Pais Visto en persona  Referencia  Ankylosphenodon  pachystosus  IGM 7441 a 7447 Instituto de  Geología,  Universidad  Nacional  Autónoma  de  México  México SI Reynoso 2000   Brachyrhinodon   taylori  BMNH R 4776 BMNH R 4777  British  Museum  of  Natural History  Inglaterra NO Huene 1910; Fraser y  Benton, 1989  Clevosaurus bairdi   FGM‐NSM  988GF1.1  Fundy  Geological  Museum,  Parrsboro,  Nova Scotia  Canadá  NO  Sues et al., 1994  Clevosaurus brasiliensis  UFRGS PV0748T  Universidad  Federal  de  Rio  Grande do Sul  Brasil  SI  Ferigolo y Bonaparte,  1999; Bonaparte y  Sues, 2006  Clevosaurus hudsoni   UMZC T1271  Inglaterra NO Swinton 1939; Fraser  (1988)  Clevosaurus mcgilli  IVPP  V.8272, V.8273  Institute of  Vertebrate  Paleontology  and  Paleoanthropol ogy  China  NO  Wu (1994)  Clevosaurus minor      Inglaterra  NO  Fraser (1988)  Clevosaurus petilus  IVPP V.4007  Institute of  Vertebrate  Paleontology  and  Paleoanthropol ogy  China  NO  Young (1982)  Clevosaurus sp.       Sudafrica  NO  Suez y Reisz, 1995 (f.  1.1)    Clevosaurus wangi  IVPP V.8271  Institute of  Vertebrate  Paleontology  and  Paleoanthropol ogy  China NO Wu (1994)  Cynosphenodon  huizachalensis   IGM 6652, 6660  Instituto de  Geología,  Universidad  Nacional  Autónoma  de  México  México SI Reynoso 1996  Derasmosaurus   MPN 541  Museo di  Paleontologia,  Napoles  Italia NO Barbera y Macuglia  1988  Diphydontosaurus  avonis  BU 23760  Bristol  University  Inglaterra  NO  Whiteside 1986  Eilenodon robustus  LACM  120462,  120568  Los  Angeles  County  Museum  EEUU SI Rasmussen y Callison  1981  Esfenodonte de Bajo  de Santa Rosa  MACN‐RN 1062  Museo  Argentino  de  Ciencias  Argentina  SI  Martinelli y Forasiepi  (2004)  S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 31 Naturales  “B.Rivadavia”  Lamarquesaurus  cabazai     (MML Pv 42)  Museo  Municipal  de  Lamarque,  Río  Negro  Argentina  SI  Nov.  Euposaurus cerinensis  (juvenil de  Sapheosaurus para  Evans’94)  MNNL 15.682  Museum  National  de  Histoire  Naturelle, Lyon  Francia  NO  Evans (1994)  Euposaurus thiollierei  (juvenil de  Homoeosaurus para  Evans’94)  MNNL 15.681 Museum  National  de  Histoire  Naturelle, Lyon  Francia NO Evans (1994)  Gephyrosaurus  bridensis    Inglaterra NO Evans, 1980    Godavarisaurus lateefi   VPL/JU/KR47  India NO Evans, Prassad y  Manhas 2001  Homoeosaurus  brevipes Zittel        NO  Meyer, 1855  Homoeosaurus  maximilliani   Munich:  no. 1937‐1‐40  no. 414,  no. Rhy 4  no. Rhy 5  RMc 1  RMc 2  RpM  no. 15675 Lyon:  no. 3955  Coll.  Ghirardi;  C.M.  6438  Carnegie  Museum  of  Natural History  EEUU;  NO Meyer, 1847; Wu,  1991 (f.45); Cocude  Michelle, 1963;  1967a; Fabre, 1973    Homoeosaurus  parvipes  no. Rhy 1  NO Cocude Michel, 1963   Homoeosaurus  solnhofensis  no. R4073      NO  Cocude Michel, 1963;  Fabre, 1973    Kaikaifilusaurus calvoi  MPCHv 4  Museo  “E.  Bachmann”,  Va. El Chocón  Argentina  SI  Simon y Kellner 2003  Kallimodon cerinensis   CRN 77  Museum  National  de  Histoire  Naturelle, Paris  Francia  NO  Cocude‐Michell 1963  Kallimodon pulchellus  (Leptosaurus  pulchellus)  MHNL 1887‐VI‐I ;  no. 1887‐VI‐1  no. 1887‐VI‐2; no.  1911‐I‐34  no. 1922‐I‐15  no. Rhy 2  no. Rhy 3  no. 15671; nos.  15674175  Sp.2 EM  CNJ 72  Museum  National  de  Histoire  Naturelle, Lyon  Francia NO Zittel 1887; Cocude‐ Michell, 1963  Kawasphenodon  expectatus  MACN Pv RN1098  Museo  Argentino  de  Ciencias  Naturales  B.Rivadavia  Argentina  SI  Apesteguía 2005  Leptosaurus neptunius         NO  Cocude Michel, 1963  Opisthias rarus   USNM  2860,  hol.  +  Smithsonian  EEUU  NO  Simpson 1926  S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 32   2858  Institute  Opisthias sp  LACM 120462  Los  Angeles  County  Museum  EEUU  SI  Nov.  Opisthias sp    Dorset  County  Museum  Inglaterra NO Evans y Fraser (1992) Opisthias sp    Instituto de  Geología,  Universidad  Nacional  Autónoma  de  México  México  SI  Reynoso (1996)  Palaeopleurosaurus  posidoniae   no. 50722  no. 50721  Staatliches  Museum  für  Naturkunde,  Stuttgart  Alemania  NO  Carroll 1985;     Pamizinsaurus  talayuaensis   IGM 6854  Instituto de  Geología,  Universidad  Nacional  Autónoma  de  México  México SI Reynoso 1997  Pelecymala robustus   AUP 11140  Inglaterra NO Fraser 1986  Piocormus laticeps   (Paratipo) CNJ 72      NO  Wagner 1852  Planocephalosaurus  robinsonae         NO  Fraser 1982; Fraser y  Walkden, 1984  Pleurosaurus ginsburgi     NO Fabre 1974  Pleurosaurus goldfussi   no. 15640  no. 10339140  NO Meyer 1831;  Cocude  Michelle, 1963; 1967a  Pleurosaurus ginsburgi  CNJ 67      NO  Fabre, 1974; Cocude  Michelle, 1963  Pleurosaurus minor        NO  Cocude Michelle,  1963  Polysphenodon mulleri  MB R 1032  Alemania NO Jaekel 1911; Fraser y  Benton, 1989  Priosphenodon avelasi     MPCA 300  Museo  Provincial  Carlos  Ameghino,  Cipolletti,  Argentina  SI  Apesteguía y Novas  2003  Rebbanasaurus jaini   VPL/JU/KR12    India  NO  Evans, Prassad y  Manhas 2001  Sapheosaurus  thiollierei (Sauranodon  incisivus)  FSL 402002; No.  1548; no. 1567; no.  15649  no. 15645      NO  Meyer 1850; Cocude  Michell, 1963  Sigmala sigmala   AUP 11082    Inglaterra  NO  Fraser 1986  Sphenodon punctatus        NO  Günther 1867  Sphenovipera  jimmysjoyi   IGM 6076    México  NO  Reynoso 2005  Theretairus antiquus   (YPM 13764)  Yale  Peabody  Museum  EEUU NO Simpson, 1926  Tingitana annoualae        NO  Evans y Sigogneau‐ Russell 1997  Toxolophosaurus cloudi   FMNH UR 619  Field  Museum  of  Natural  History,  Chicago   EEUU  SI  Olson 1960;  Throckmorton et al.,  (1981).  Zapatadon ejidoensis   IGM 3497  Instituto de  Geología,  Universidad  México  SI  Reynoso, 1998  S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 33 Nacional  Autónoma  de  México  Tabla 2: Lista de holotipos consultados. b. Materiales colectados y estudiados a lo largo de la tesis El material inédito estudiado y el publicado por el autor durante la realización de la presente tesis se obtuvieron a través de las siguientes campañas paleontológicas (sólo se mencionan aquellas de las que se obtuvo efectivamente material de estudio): Febrero de 1999. Campaña paleontológica realizada desde el Museo de Ciencias Naturales 'Bernardino Rivadavia', bajo dirección propia y en colaboración con el Dr. F. Novas a afloramientos cretácicos de la provincia de Río Negro, resultando en el descubrimiento de dos nuevas localidades fosilíferas, dos nuevos dinosaurios y material de lepidosaurios esfenodontes. Integrantes: Forasiepi, A.; Pol, D.; González, J.; González, F.; de Valais, S. y Haro, J. Enero de 2000. Campaña paleontológica con el Museo de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia, bajo dirección propia y en colaboración con el Dr. F. Novas a afloramientos cretácicos de la provincia de Río Negro colectando numerosos ejemplares de esfenodontes y nuevos cocodrilos Araripesuchidae. Integrantes: González, J.; González, F.; de Valais, S.; Haro, J.; Balarino, M. L. Enero de 2001. Campaña paleontológica con el Museo de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia, bajo dirección propia y en colaboración con el Dr. F. Novas a afloramientos cretácicos de la provincia de Río Negro colectando numerosos ejemplares de esfenodontes, tortugas, cocodrilos Araripesuchidae y los registros más antiguos de serpientes aletinofidias basales. Integrantes: González, J.; González, F.; de Valais, S.; Gallina, P.; Agnolín, F. Enero de 2002. Campaña paleontológica con el Museo de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia, bajo dirección propia y en colaboración con el Dr. F. Novas a afloramientos cretácicos de la provincia de Río Negro colectando numerosos ejemplares de esfenodontes, tortugas, cocodrilos Araripesuchidae, serpientes madtsoinas, peces y mamíferos. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 34 Integrantes: González, J.; González, F.; de Valais, S.; Gallina, P.; Agnolín, F.; Cambiaso, A.; Cárdenas, M.; Carignano, A.P.; Andreis, R.R.; Scanferla, A.; Forasiepi, A.; Gaetano, L.; Haluza, A.; Medel, D. Enero de 2003. Campaña paleontológica desde el Museo de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia, bajo dirección propia a afloramientos cretácicos de la provincia de Río Negro colectando un ejemplar de terópodo maniraptor, un saurópodo titanosáurido y una tortuga podocnemidoidea. Integrantes: González, J.; Gallina, P.; Agnolín, F.; Cárdenas, M.; Carignano, A.P.; Leanza, H.; Corbella, H.; Pose, F.; Gaetano, L.; Lío, G.; Balarino, L.; De la Fuente, M. S. Abril de 2003. Campaña paleontológica desde el Museo Municipal de Lamarque, Rio Negro, bajo dirección de Guillermo W. Rougier a afloramientos cretácicos de la provincia de Río Negro colectando numerosas bolsas de concentrado de fósiles y hallando serpientes aletinofidias basales, peces, y un ejemplar de esfenodonte. Integrantes: Rougier, G. W., Cardenas, M., Egli, Cabaza, D. Enero de 2004. Campaña paleontológica con el Museo de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia, bajo dirección propia y en colaboración con el Dr. P. Makovicky, M. De la Fuente y G. Rougier a afloramientos cretácicos de la provincia de Río Negro colectando numerosos ejemplares de esfenodontes, tortugas, cocodrilos Araripesuchidae, serpientes aletinofidias basales, peces, dinosaurios terópodos y mamíferos driolestoideos. Integrantes: González, J.; Gallina, P.; Bodnar, J.; Lío, G.; Agnolín, F.; Álvarez, S. M.; Villablanca, A.; Alarcón, N.; Lecuona, A.; Gaetano, L.; Haluza, A.; López, E. S.; Chiarelli, P.; Sterli, J.; Otero, A.; Makovicky, P; Holstein, J.; De la Fuente, M. S. Enero de 2005. Campaña paleontológica con el Museo de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia, bajo dirección propia y en colaboración con el Dr. P. Makovicky, M. De la Fuente y G. Rougier a afloramientos cretácicos de la provincia de Río Negro colectando numerosos ejemplares de esfenodontes, tortugas, cocodrilos Araripesuchidae, serpientes aletinofidias basales, peces, dinosaurios terópodos y mamíferos dryolestoideos. S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 35 Integrantes: González, J.; Gallina, P. ; Lío, G.; Agnolín, F.; Gaetano, L.; Haluza, A.; López, E. S.; Chiarelli, P.; Otero, A.; Makovicky, P; Holstein, J.; Enero y febrero de 2007. Campaña paleontológica desde el Museo Patagónico de Ciencias Naturales, bajo dirección propia y en colaboración con el Dr. P. Makovicky a afloramientos cretácicos de la provincia de Río Negro colectando numerosos ejemplares de esfenodontes, tortugas, cocodrilos Araripesuchidae, serpientes aletinofidias basales, peces, dinosaurios terópodos y mamíferos driolestoideos. Integrantes: González, J.; Gallina, P.; Lío, G.; Agnolín, F.; Gaetano, L.; Haluza, A.; López, E. S.; Chiarelli, P.; Otero, A.; Makovicky, P; Holstein, J.; Observaciones: Sólo se hace mención de las personas con las que he compartido días en el campo, quedando así excluidas aquellas que, aunque hayan participado en las tareas de campo, no lo hayan hecho en el mismo momento que el autor. El material que lo requería fue preparado en los talleres del Laboratorio de Anatomía Comparada y la Sección de Paleontología de Vertebrados del Museo Argentino de Ciencias Naturales, así como en el taller de paleontología de la Fundación de Historia Natural Félix de Azara, todos ellos equipados con las herramientas necesarias (e.g. buriles, agujas, martillo neumático, reforzadores y pegamentos. Los materiales que requirieron preparación fueron sólo los de Kaikaifilusaurus avelasi. El resto de los ejemplares fue estudiado en su estado presente. c. Material adicional consultado El material adicional más abundante consultado es el colectado en La Buitrera, mayormente correspondiente a K. avelasi. El otro material adicional consultado en gran abundancia es el correspondiente a las colecciones del LACM, colectado por el equipo de George Callison, de crucial importancia ya que proviene de la Formación Morrison, la más relevante en cuanto a la relación de sus taxones con los esfenodóntidos cretácicos sudamericanos. Material del LACM (Todos observados in situ): S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 36 Asignado a   Número  colecc.  Material  Localidad y fecha  Tamaño    Comentarios  Opisthias  sp. 3  92030 C  (préstamo)  Mand. der. c/10  dientes  Sin datos Te: 2,5cm    Eilenodon  robustus  115729  Vértebra  Callison 1977, Brushy  Basin, loc. 4684      Eilenodon  robustus   115733  Mand. der. Incompl.  grande, zona post.  c/5  dientes  Callison, 1977, Brushy  Basin, loc. 4684  Tr: 2 cm.  Te: 7 cm.  Altura ult  diente:0,4    Eilenodon  robustus  +  Opisthias  sp.2    115735  ‐fragm. mand. medio  c/5 dientes  ‐zona glenoidea  ‐prefrontal  ‐palatino incompleto  ‐fragm. falange  ‐verts. aisladas  ‐humero izq. grande  ‐femur izq. grande  ‐varias vértebras (3  ilustradas)  Callison, 1976 en misma  area Clark 1975 (loc. 2, SE  ¼, NE ¼ , NW ¼ , sec. 24  TIN R3W, Mesa Co)  TR:2cm  TE:10cm          ‐fragm. mand.  medio c/5  dientes  asignable a  Opisthias sp.2  por sus  crestas.  ‐zona  glenoidea  similar a  Eilenodon, por  RAP corto y  alto.  Opisthias  sp. (figura  como cf.  Eilenodon)  115736  fémur izq (4,5 cm)  J. Clark party, 7/1975      Eilenodon  robustus  115746 (=  115735?)  ‐fragm mandib medio  c/5 dientes  = local      Eilenodon  robustus  120462  ‐zona post mand.  Derecha c/7 dientes  ‐zona post mand  izquierda c/10 dientes  ‐palatino fragm  ‐prefrontal fragm    Tr:4,31  Te:7,5    Opisthias  sp.3 o sp.1  (figura  como  Eilenodon)   120467  ‐Mandib. Izq. C/+  desgaste hasta la ½ .  Conserva 4 dientes  post. Sumandol  faltantes en 3 piezas.  C/8 dientes.  Callison 1979, Brushy  Basin, loc. 4684  Te:4cm  Proc.  coronoideo  alto, dientes  grandes  Eilenodon  robustus  120468  Mandib. Incomp. Dde.  Zona postdent hasta ½.  C/9 dientes, falta  alguno.  Callison 1979, Brushy  Basin, loc. 4684  Te:3,5    Sphenodo ntinae tx4  (figura  como  Opisthias)  120469  Mandíbula, falta parte  ventral, tiene  alternados y  caniniformes    1,1 cm   Muy  pequeño,  caniniforme   grande  Opisthias  sp. (figura  como  Eilenodon  por su  tamaño)  120470  Max + palat + mandib Rasmussen, 1979 P horizon E of bulldozer  ridge, GLC 79  Si bien figura  como  Eilenodon por  el tamaño, los  dientes son  de Opisthias  Eilenodon  robustus  120472  3 vértebras  Callison 1979, Brushy  Basin,      Eilenodon  robustus   120474  Mandib. Derecha  c/zona coron + 7 u 8    Te:7cm    S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 37 dientes  Eilenodon  robustus  120475  Fragm. Mandib. C/3  dientes  Brushy Basin, 1976  Muy  incomplet o, alt. Ult.  diente:0,3    Opisthias   120476  Palatino c/4 dientes  Brushy Basin,      Eilenodon  robustus  120519  Palat derecho c/10  dientes  Tom’s place (4684) Nº3,  Callison, 1986       Opisthias  sp.1 y/o 3,     120542  A) dentario ‘A’ desde  coronoides a sinfisis  c/5 dientes  B) dentario ‘B’ desde  proc. poster. hasta casi  sinfisis. Sin dientes  preservados  C) zona coronoidea + 3  dientes (tx3)  D) zona coronoidea izq.  + 9 dientes  E) pterigoides  FPA. Tom’s place (5573),  1987  D) zona  coronoide a izq. + 9  dientes  TE: 6cm    Opisthias  sp.1?   120546  ‐fragm. mand c/4  dientes.  ‐fragm. Dentario, zona  coronoidea  FPA. Tom’s place (loc.  5573), Mesa County,  Colorado, 1986    Opisthias  120551  maxilar incompl. c/4  dientes  FPA. Little Blue (loc.  5574), Mesa County,  Colorado, 1987?      Opisthias  128138  max c/7 dientes   Opisthias  128170  Palatino c/7 dientes,  hilera recta  FPA, Mesa Co (loc. 4),  1987    Opisthias?  128173  ‐palatino c/2 dientes  ‐max c/5 dientes        Opisthias  128204  maxilar incompl. c/7  dientes  FPA. Little Blue (loc.  5574), Mesa County,  Colorado, 1987?    Sphenod.  Indet.  128245  Basioccip + exoccip, 0,5  cm. de ancho  Callison, 1977      Opisthias  sp 2  128274  ‐dentario fragm. c/2  dientes posteriores +  inicios del coronoides  ‐max fragm c/4 dientes  ‐verts. dors, verts.caud  ‐hueso largo o costilla?  FPA, Mesa Co. (4684)      Opisthias  135510  mand. c/zona coron. y  8 dientes, no sinf.  FPA. Tom’s place (loc.  5573), Mesa County,  Colorado, 1987      Sphenodo ntinae tx 4  (figura  Opisthias)  135516  A) mand. Incompl,  c/zona coronoidea, c/  7 dientes.  B) mandib. Incomp.,  zona sinfis c/canin.  Ant.  C) fragm. de maxilar c/  caninif?  D) fragm. maxilar con  proceso posterior  FPA. Little Blue (loc.  5574), Mesa County,  Colorado, 1987?      Sphenodo ntinae tx 4  (figura  Opisthias)  135531  ‐mandibula completa c/9 dientes + caninif.  anterior  ‐craneo incompl 1  ‐craneo incompl 2  FPA, Tom’s place (5573).  Mesa Co, (30N 5E 6D).  Col: Mary Gosule, 1987  Tr:2,4cm  Con  caniniforme  Opisthias  135534  max der. casi completo  FPA, Tom’s place (5573).    S. Apesteguía – Esfenodontes del Cretácico Superior de Patagonia 38 c/ 6 +2+3 dientes  Mesa Co, 1987 (45N 8E)  Opisthias  135639  ‐vert. dorsal, 1 sacra y   otras  ‐material postcraneano  indet.        Opisthias  135641  maxilar izq fragm. c/8  dientes desde atras  FPA Gordon’s nose (loc.  6174), Mesa Co, 1987      Opisthias  sp1   135658  dentario completo c/8  dientes con sinfisis, no  canino, no proc. sinf  FPA. Tom’s place (loc.  5573), Mesa County,  Colorado, 1987    Diente  posterior con  surcos  semejantes a  los de  Eilenodon  Opisthias  sp3?  No Nº  Colección  registrado  (ncn 11)  Dentario, zona  posterior, c/4 dientes  4684  5cm  Asignado a  tx3 aunque la  mdb es muy  baja  Eilenodon  robustus    No Nº  Colección  registrado  (NCN 9)  Mandíbula c/sínfisis  con 11 dientes    5cm    Opisthias  No Nº  Colección  registrado  (NCN 10)  Mandib. Incompl.  JUVENIL c/coron,  c/sinf., c/5 dientes    Opisthias  No Nº  Colección  registrado  Dentario, zona post y  ½. C/9 dientes.        Opisthias  92030  Univ of  Colorado  (en  préstamo)  Dentario, zona anterior  c/7 dientes + max.    ‘Rhynch.  Nº 2’  (Opisthias  o  Eilenodon)  No Nº  Colección  registrado  Postfrontal  JMC 79‐2, loc.3, spec.28   ‘Rhynch.  Nº 2’  (Eilenodon )  No Nº  Colección  registrado  Varias vértebras Julio/1976   Eilenodon  No Nº  Colección  registrado  Fr